Data od pacientů by měla být sbírána konzistentně napříč členskými státy OECD.

 

Podle zprávy OECD „Health at a Glance“ jsou data od pacientů sbírána především izolovaně ze specifických projektů nebo od klinických šampionů. Přestože jsou data sbírána víceméně rutinně, neukazují průběh, kvalitu a ani žádnou hodnotu. Z údajů lze tak zjistit, že se dvojnásobně zvýšilo množství operací kolenního kloubu, ale už ne například to, zda operace zlepšila lidem kvalitu života.

OECD vyzývá ke sběru dat zejména kvůli budoucímu zvyšování finančních nároků na  zdravotní péči a také možnou porovnatelnost dat mezi jednotlivými členskými státy.

Zdroj: ZDE.